總氮測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}后，再以紫外法、偶氮比色法，以及離子色譜法或氣相分了吸收法進(jìn)行測定。

樣品保存

水樣采集后，用硫酸酸化到pH<2,在24h內(nèi)進(jìn)行測定。

過硫酸鉀氧化紫外分光光度法（GB-11849-89）

方法原理

在60℃以上的水溶液中過硫酸鉀按如下反應(yīng)式分解，生成氫離子和氧。

K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2

KHSO4→K-1+HSO4-

HSO4-→H++SO42-

加入氫氧化鈉用以中和氫離子，使過硫酸鉀分解*。

在120~124℃的堿性介質(zhì)條件下，壓過硫酸鉀作氧化劑，不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽，同時(shí)將水樣中大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。而后，用紫外分光光度法分別于波長220nm與275nm處測定其吸光度，按A=A220-2A275計(jì)算硝酸鹽氮的吸光度值，從而計(jì)算總氮的含量。其摩爾吸光系數(shù)為1.47×103L/(mol*cm).

干擾及消除

    ①水樣中含有六價(jià)鉻離子及三價(jià)鐵離子時(shí)，可加入5%鹽酸羥胺溶液1 ~2ml以消除其對測定的影響。

    ②碘離子及溴離了對測定有干擾。測定20ug硝酸鹽氮時(shí)，碘離子含量相對于總氮含量的0.2倍時(shí)無干擾;溴離子含量相對于總氮含量的3.4倍時(shí)無干擾。

    ③碳酸鹽及碳酸氫鹽對測定的影響，在加入一定量的鹽酸后可消除。

    ④硫酸鹽及氯化物對測定無影響。

方法的適用范圍

該法主要適用于湖泊、水庫、江河水中總氮的測定。方法檢測下限為0.05mg/L,上限為4mg/L.

儀器

①紫外分光光度計(jì)。

②壓力蒸汽消毒器或民用壓力鍋，壓力為1.1 ~1.3kg/cm2 ,相應(yīng)溫度為120~ 124℃。

③25ml具塞玻璃磨口比色管。

 試劑

   1）無氨水:每升水中加入0.1ml濃硫酸，蒸餾。收集餾出液于玻璃容器中或用新制備的去離了水。

   2） 20%氫氧化鈉溶液:稱取20g氫氧化鈉，溶于無氨水中，稀釋至100ml。

   3)堿性過硫酸鉀溶液:稱取40g過硫酸鉀（K2S2O8）,15g氫氧化鈉，溶于無氨水中，稀釋至1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶內(nèi)，可貯存一周。

   4)（1+9）鹽酸。

   5)硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:

    ①標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取0.7218g經(jīng)105一110℃烘干4h的優(yōu)級純硝酸鉀（KNO3）溶于無氨水中，移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100ug硝酸鹽氮。加入2ml

CHCl?為保護(hù)劑，至少可穩(wěn)定6個(gè)月。

    ②硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液:將貯備液用無氨水稀釋10倍而得，此溶液每毫升含10ug硝酸鹽氮。

6.步驟

      1)校準(zhǔn)曲線的繪制

    ①分別吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml   硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于25ml比色管中，用無氨水稀釋至10ml標(biāo)線。

    ②加入5ml堿性過硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布及紗繩裹緊管塞，以防迸濺出。

    ③將比色終置于壓力蒸汽消毒器中，加熱0.5h，放氣使壓力指針回零。然后升溫至120℃~124℃開始計(jì)時(shí)(或?qū)⒈壬苤糜诿裼脡毫﹀佒?，加熱至頂壓溉吹氣開始計(jì)時(shí))，使比色管在過熱水蒸氣中加熱O.5h。

④自然冷卻，開閥放氣，移去外蓋，取出比色管并冷至室溫。

5加入(1+9)鹽酸1ml，用無氨水稀釋至25ml標(biāo)線。

    ⑥在紫外分光光度計(jì)上，以無氨水作參比，用10mm石英比色皿分別在220nm及275nm波長處測定吸光度。用校正的吸光度繪制校準(zhǔn)曲線。

      (2)樣品測定步驟

    取10ml水樣，或取適量水樣(使氮含量為20~80ug ) 。按校準(zhǔn)曲線繪制步驟②至⑥操作。然后按校正吸光度，在校準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的總氮量，再用下列公式計(jì)算總氮含量:

總氮(mg/L)=m/V

式中:m—從校準(zhǔn)曲線上查得的含氮量（ug);

    V一所取水樣體積(ml)。

7.精密度和準(zhǔn)確度

    ①21個(gè)實(shí)驗(yàn)室對二種含總氮1.15~ 2.64mg/L的統(tǒng)一樣品進(jìn)行了測定，室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%^~2.5%;空間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%-4.9%.

    ②21個(gè)實(shí)驗(yàn)室，共測定64種水樣(水庫、湖水、河水等地表水55種，井水兩種，廢水七種)。每種水樣重復(fù)測定六次。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差一般小于5%，最大為7% ;平均回收率在95%一105%之間，僅兩種水樣回收率為90%。

8.注意事項(xiàng)

① 考吸光度比值A(chǔ)275/A220×100%大于20%時(shí)，應(yīng)予鑒別(參見硝酸鹽氮測定中的(四)紫外分光光度法)。

②玻璃具塞比色管的密合性應(yīng)良好。使用壓力蒸汽消毒器時(shí).冷卻后放氣要緩慢;使用民用壓力鍋時(shí)，要充分冷卻方可揭開鍋蓋，以免比色管塞蹦出

 ③玻璃器皿可用10%鹽酸浸洗，用蒸餾水沖洗后再用無氨水沖洗。

 ④使用高壓蒸汽消毒器時(shí)，應(yīng)定期校核壓力表:使用民用壓力鍋時(shí)，應(yīng)檢查橡膠密封圈，使不致漏氣而減壓。

 ⑤測定懸浮物較多的水樣時(shí)，在過硫酸鉀氧化后可能出現(xiàn)沉淀。遇此情況，可吸取氧化后的上清液進(jìn)行紫外分光光度法測定。