氣相色譜法（gas chromatography 簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。

氣相色譜法由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的單體作固定相的叫氣液色譜。

按色譜分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜。

按色譜操作形式來分，氣相色譜屬于柱色譜，根據所使用的色譜柱粗細不同，可分為一般填充柱和毛細管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬的管中，管內徑為2～6毫米。毛細管柱則又可分為空心毛細管柱和填充毛細管柱兩種。空心毛細管柱是將固定液直接涂在內徑只有0.1～0.5毫米的玻璃或金屬毛細管的內壁上，填充毛細管柱是近幾年才發(fā)展起來的，它是將某些多孔性固體顆粒裝入厚壁玻管中，然后加熱拉制成毛細管，一般內徑為0.25～0.5毫米。

在實際工作中，氣相色譜法是以氣液色譜為主。

1、氣相色譜儀檢測器之原子發(fā)射檢測器工作原理

它是利用等離子體作激發(fā)光源，使進入檢測器的被測組分原子化，然后原子被激發(fā)至激發(fā)態(tài)，再躍遷至基態(tài)，發(fā)射出原子光譜。根據這些線光譜的波長和強度即可進行定性和定量分析。

AED的工作原理與FPD基本相同，但具體內容兩者又有差異。

2、氣相色譜儀檢測器之原子發(fā)射檢測器結構組成

接口、傳輸線及其加熱系統  微波誘導等離子體 、諧振腔、放電管 、微波發(fā)生器、其他輔助部件（溶劑排出系統、尾吹起和試劑氣）光譜儀工作站（計算機）

工作原理如下：將被測組分導人一個與光電二極管陣列光譜檢測器耦合的等離子體中，等離子體提供足夠能量使組分樣品全部原子化，并使之激發(fā)出特征原子發(fā)射光譜，經分光后，含有光譜信息的全部波長聚焦到二極管陣列。用電子學方法及計算機技術對二極管陣列快速掃描，采集數據，最后可得三維色譜光譜圖（見下圖）。

3、氣相色譜儀檢測器之原子發(fā)射檢測器性能特征

可作多元素同時檢測

集通用性和選擇行于一體，選擇性強、靈敏度高

可用光譜圖對元素進行證實

元素的響應值為等摩爾響應，幾乎與分子結構無關

可測定未知組分的元素響應比或實驗式或分子式

4、氣相色譜儀檢測器之原子發(fā)射檢測器應用

AED的性能特征使它幾乎可應用于GC所有領域，如從環(huán)境分析中的痕量農藥殘留分析到石油工業(yè)中的多元素模擬蒸餾；從金屬元素到非金屬元素；從定性分析到定量分析等，十分廣泛。

5、氣相色譜儀檢測器之原子發(fā)射檢測器使用注意事項

了解系統狀況（氣路系統漏氣、氣源純度不夠、柱流失、樣品污染）注意諧振腔內壓力的變化及時維護和更換關鍵部位（放電管、光路、水箱）

一、蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）的原理：

恒定流速的色譜儀洗脫液進入檢測器后；

首先被高壓氣流霧化，霧化形成的小液滴進入蒸發(fā)室；

流動相及低沸點的組分被蒸發(fā)；

剩下高沸點組分的小液滴進入散射池；

光束穿過散射池時被散射；

散射光被光電管接收形成電信號；

電信號通過放大電路、模數轉換電路、計算機成為色譜工作站的數字信號——色譜圖；　

二、蒸發(fā)光散射檢測器（ELSD）的特點：　　

1、洗脫液需要霧化，所以霧化氣流的純度和壓力會影響檢測器的信噪比；

2、流動相要蒸發(fā)掉；

a、所以不能使用不易揮發(fā)的物質來調節(jié)流動相的pH值；

b、可以通過蒸發(fā)溫度的調節(jié)來使比被測物質沸點低的組分蒸發(fā)；

c、在不使被測物質蒸發(fā)的前提下，溫度越高，流動相蒸發(fā)越*，色譜圖基線越好、信噪比越高；

d、如果被測物質沸點接近或低于流動相的蒸發(fā)溫度，則無法檢測；

不過，100%的水做流動相，蒸發(fā)室溫度也才設為150攝氏度，沸點比水低的有機物質*可以用氣相色譜儀進行分離檢測了；

e、由于流動相和溶劑蒸發(fā)了，使用ELSD檢測器收集的色譜圖一般沒有溶劑峰；

而且梯度洗脫沒有折光視差效應，一般不會出現基線漂移；　

3、檢測光散射變化，所有進入到散射池的物質都可被檢測，而且響應值只與物質的量（？質量）有關；　

4、濃度跟峰面積不成線性，分別取自然對數后成線性；